中華民國衛生福利部食品藥物管理署於04月13日發出一則藥品回收公告，有關「景德製藥股份有限公司」所生產「景德景克敏點眼液0.25毫克/毫升（Kinzaten Ophthalmic Solution 0.25mg/ml “Kingdom”」藥品，經原廠說明該案內批號藥品於持續安定性試驗時發現防腐劑 Propyl Paraben 低於原核准規格，評估後主動要求回收該藥品。
待回收藥品基本資料
- 藥品／產品名稱：景德景克敏點眼液0.25毫克/毫升（Kinzaten Ophthalmic Solution 0.25mg/ml “Kingdom” – Ketotifen）。
- 藥物適應症：暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
- 主成分：Ketotifen Fumarate。
- 藥品許可證字號：衛署藥製字第057143號。
- 批號：TC015、TM004、TP007、TR011、TR013、UA011、UB002及UG007。
- 許可證持有者：景德製藥股份有限公司。
- 藥品參考照：
藥品回收相關資訊
- 回收分級：2[i]。
- 回收文號：FDA 藥字第1070011968號（食藥署藥品組）。
- 發文日期：2018年04月13日。
- 發布日期：2018年04月26日。
- 回收原因：廠商主動通報，說明案內批號藥品於第6、9及12個月持續安定性試驗發現防腐劑 Propyl Paraben 低於原核准規格。
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