中華民國衛生福利部食品藥物管理署於04月26日發出一則藥品回收公告，有關「景德製藥股份有限公司」所生產「滴可舒眼藥水（DECASON EYE DROPS “KINGDOM”）」藥品，經原廠說明該案內批號藥品於產品放行時發現主成分Dexamethasone Phosphate (Sodium)含量趨近規格下限，評估後主動要求回收該藥品。
待回收藥品基本資料
- 藥品／產品名稱：景德滴可舒眼藥水（DECASON EYE DROPS “KINGDOM”）。
- 藥物適應症：表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍。
- 主成分：NEOMYCIN (SULFATE), DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)。
- 藥品許可證字號：衛署藥製字第016303號。
- 批號：TC029、TE022、TK015、TK019、TP011、UB006及UF005。
- 許可證持有者：景德製藥股份有限公司。
- 藥品參考照：
藥品回收相關資訊
- 回收分級：2[i]。
- 回收文號：FDA 藥字第1070011969號（食藥署藥品組）。
- 發文日期：2018年04月13日。
- 發布日期：2018年04月26日。
- 回收原因：廠商主動通報，案內藥品於產品放行時發現主成分Dexamethasone Phosphate (Sodium)含量趨近規格下限，經調查發現部分批號主成分Dexamethasone Phosphate (Sodium)投料量不足。
發佈留言