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中華民國衛生福利部食品藥物管理署於民國109年12月4日發布「回收分級二級」的藥物回收公告,關於「世達藥品工業股份有限公司」所販售「希敏克膜衣錠 10 公絲(SYMITEC F.C. TABLETS 10MG )」鼻膜炎、過敏用藥,經廠商主動通報,案內批號藥品於鋁箔包裝第24個月持續安定性試驗發現相關降解物質超出原核准規格,評估後主動要求回收該藥品。
中華民國衛生福利部食品藥物管理署於民國109年12月4日發布「回收分級二級」的藥物回收公告,關於「華興化學製藥廠股份有限公司」所販售「華喘嚀錠(Asthlax Tablets “H.S.”)」咳嗽氣喘用藥,經廠商主動通報,案內批號藥品錠劑外觀有汙點,評估後主動要求回收該藥品。
衛達製藥「胃達舒膜衣錠(Weidos Ranitidine)」與安保胃膜衣錠(APO-RANITIDINE)是兩家不同製藥公司的類似治療藥物,有著相近似的藥物適應,而且都使用相同的主成分「 RANITIDINE HCL」,卻相差了快一個月分別公布藥物含有致藥物 NDMA。
「衛達化學製藥股份有限公司」所販售「胃達舒膜衣錠 150、300 公絲(WEIDOS F.C. TABLET 150MG 300MG “WEIDAR” RANITIDINE)」腸胃用藥物,經原廠說明該案內批號藥品使用之原料藥含有不符限量之 NDMA,評估後主動要求回收該藥品。
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我國衛生福利部食品藥物管理署針對不良藥物、產品進行回收時,會分配一組回收分級指標,明定藥物危害的程度,並制定各級危害藥物之回收處置辦法,讓民眾得以依所持藥物對應的危害程度進行回收或銷毀,避免使用過期、劣質原料或是藥物指引標示不良等危害。