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再生醫療(Regenerative Medicine)是一種新興的醫療技術,透過再生醫學的方法,利用自體細胞或異體細胞治療疾病。這種治療方式對於很多難治性疾病具有很大的潛力,但由於成本高昂,一些立委質疑再生醫療是否會成為「富人醫療」,難以普及。
中華民國衛生福利部食品藥物管理署於民國109年12月4日發布「回收分級二級」的藥物回收公告,關於「世達藥品工業股份有限公司」所販售「希敏克膜衣錠 10 公絲(SYMITEC F.C. TABLETS 10MG )」鼻膜炎、過敏用藥,經廠商主動通報,案內批號藥品於鋁箔包裝第24個月持續安定性試驗發現相關降解物質超出原核准規格,評估後主動要求回收該藥品。
中華民國衛生福利部食品藥物管理署於民國109年12月4日發布「回收分級二級」的藥物回收公告,關於「華興化學製藥廠股份有限公司」所販售「華喘嚀錠(Asthlax Tablets “H.S.”)」咳嗽氣喘用藥,經廠商主動通報,案內批號藥品錠劑外觀有汙點,評估後主動要求回收該藥品。
中華民國衛生福利部食品藥物管理署於108年09月27日發出「回收分級二級」的藥品回收公告,關於「鴻汶醫藥實業有限公司」所販售「安保胃膜衣錠 150 公絲(APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS)」腸胃藥物,經原廠說明該案內批號藥品使用之原料藥含有可能致癌之不純物,評估後主動要求回收該藥品。
食藥署證實常見於牙科診所使用的口腔止痛藥「Benzocaine」可能引發「變性血紅素血症(Methemoglobinemia)」,對於兒童尤其風險更高,可能傷害大腦甚至致死!
中華民國衛生福利部食品藥物管理署轄下的風險管理組,於107年02月14日發出公告,有關「合誠化學製藥股份有限公司」所生產「斯麗肝膠囊150公絲(思利馬林)/SILYGEN-H CAPSULE 150MG (SILYMARIN) “H.C.”」藥品,經原廠說明該案內批號藥品藥品重量差異結果與規格不符,評估後主動要求回收該藥品。
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中華民國衛生福利部食品藥物管理署於 11 月 23 日公告,有關「福元化學製藥股份有限公司」所生產(代理)「福元胃乳錠300毫克(WEIL TABLET 300MG “F.Y.”)」藥品,經原廠說明該案內批號藥品打印錯誤,經廠商評估後自行回收案內批號藥品。
很多人的家裡都會放上一些經常會用到的的居家常備藥,例如感冒藥、暈車藥、暈船藥、眼藥水、消炎藥膏等等,以備不時之需,緩解輕微的症狀。但是會認真檢查藥品品質或是保存期限的人卻是很少,往往一個不小心就把藥品放過期、變質了,甚至還會繼續使用,造成徵狀或傷口無法有效舒緩或治癒,嚴重者甚至可能出現其他併發症狀。
中華民國衛生福利部食品藥物管理署於民國 106 年 10 月 05 日公告,有關「幸生實業股份有限公司」所代理「希那克注射劑(HIDONAC INJECTION)」藥品,經原廠說明該案內批號藥品因外盒與瓶身標籤有效日期不一致,評估後主動要求回收該藥品。