中華民國衛生福利部食品藥物管理署於108年09月27日發出「回收分級二級」的藥品回收公告，關於「鴻汶醫藥實業有限公司」所販售「安保胃膜衣錠 150 公絲（APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS）」腸胃藥物，經原廠說明該案內批號藥品使用之原料藥含有可能致癌之不純物，評估後主動要求回收該藥品。

食藥署證實常見於牙科診所使用的口腔止痛藥「Benzocaine」可能引發「變性血紅素血症（Methemoglobinemia）」，對於兒童尤其風險更高，可能傷害大腦甚至致死！

衛生福利部食品藥物管理署轄下的風險管理組，於2018年02月14日發出公告，有關「合誠化學製藥股份有限公司」所生產「斯麗肝膠囊１５０公絲（思利馬林）／SILYGEN-H CAPSULE 150MG (SILYMARIN) “H.C.”」藥品，經原廠說明該案內批號藥品藥品重量差異結果與規格不符，評估後主動要求回收該藥品。

衛生福利部食品藥物管理署於 11 月 23 日公告，有關「福元化學製藥股份有限公司」所生產（代理）「福元胃乳錠300毫克（WEIL TABLET 300MG “F.Y.”）」藥品，經原廠說明該案內批號藥品打印錯誤，經廠商評估後自行回收案內批號藥品。

衛生福利部食品藥物管理署於民國 106 年 10 月 05 日公告，有關「幸生實業股份有限公司」所生產「希那克注射劑（HIDONAC INJECTION）」藥品，經原廠說明該案內批號藥品因外盒與瓶身標籤有效日期不一致，評估後主動要求回收該藥品。

衛生福利部食品藥物管理署於 7 月 21 日公告，有關「溫士頓醫藥股份有限公司」所生產「溫士頓鹽酸四環素眼藥膏（Tetracycline Ophthalmic Ointment Winston）」藥品，經廠商自行檢驗後發現藥品主成分含量不符合原核准規格，評估後主動要求回收該藥品。

衛生福利部食品藥物管理署於 7 月 17 日公告，有關「東生華製藥股份有限公司」所生產「理脂膜衣錠 500/20 毫克（Linicor F.C.T. 500/20mg）」藥品，經原廠說明該案內批號藥品於長期安定性試驗發現主成分含量不符合原核准規格，因此主動要求回收該藥品。